Ada dua kelompok atau jenis miastenia gravis gravis okular yang terdiferensiasi dengan baik secara klinis dan miastenia gravis generalisata:

Myasthenia gravis okular

Ini mewakili 20% dari MG. Tujuh dari sepuluh penderita mulai menunjukkan gejala okular; dari mereka, 80% berevolusi ke bentuk umum dalam 1-3 tahun. Separuh dari kelompok ini adalah seronegatif.

Myasthenia gravis menyeluruh

Ini mewakili 80% kasus. Otot-otot mata, batang dan tungkai terpengaruh. Ini termasuk bentuk-bentuk lain:

  • Bulbar: otot-otot wajah, langit-langit mulut, bicara, menelan dipengaruhi.
  • Pernafasan: Keterlibatan otot pernapasan (paling serius).
  • Seronegatif: 6-12% dari pasien tidak memiliki antibodi terhadap reseptor asetilkolin, tetapi 50% dari mereka memiliki antibodi anti-musk, yang menunjukkan prognosis yang lebih buruk.
  • Neonatal sementara: 10-20% bayi baru lahir dari ibu myasthenic memiliki MG karena lewatnya antibodi oleh plasenta. Menyebabkan menangis lemah, susah menghisap, otot lemah. Itu muncul dalam 48-72 jam dan dapat bertahan hingga 2-3 bulan. Itu sementara.
  • Diinduksi oleh obat: "Penicillamine" (untuk rheumatoid arthritis) dapat menginduksi myasthenia sementara.
  • Remisi spontan: dalam 20% kasus pada tahun-tahun pertama evolusi.

 

Guillain-Barre Syndrome - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology (Oktober 2019).