Jika persalinan telah berkembang secara normal, prioritasnya adalah untuk mendukung kontak kulit-ke-kulit antara ibu dan anak dan meminimalkan pemisahan di antara mereka. Tes medis pada bayi yang akan kami rangkum di bawah ini biasanya dilakukan oleh tenaga kesehatan yang membawa bayi baru lahir ke bangsal bersalin yang bersebelahan, meskipun dalam kebanyakan kasus akan diizinkan untuk didampingi oleh salah satu orang tua mereka.

Emisi otoacoustic

Ini adalah metode sederhana untuk mendeteksi gangguan pendengaran pada bayi. Ketulian bisa bermacam-macam dan karena sebab yang berbeda, tetapi biasanya tidak jelas sampai anak berusia satu tahun atau mulai berbicara. Oleh karena itu, skrining pendengaran universal direkomendasikan agar kasus terdeteksi sesegera mungkin dan dengan demikian menetapkan pedoman yang sesuai untuk perawatan mereka.

Untuk ini, sistem portabel digunakan yang terdiri dari transduser dengan lubang suara kecil yang ditempatkan di dalam kanal pendengaran eksternal dan yang mencatat respons telinga bagian dalam terhadap rangsangan suara. Meskipun emisi akustik otoacoustic biasanya dilakukan saat anak masih di rumah sakit, ada saat-saat tes tidak meyakinkan karena lipatan atrium bayi, yang mencegah penularan yang benar. Dalam hal ini, orang tua dipanggil dalam beberapa hari untuk mengulang tes, dan jika setelah beberapa kali percobaan itu tetap tidak pergi, itu dirujuk ke kantor Otorhinolaryngology untuk menyelesaikan penilaian.

Tes metabolik atau 'tes tumit'

Mereka didasarkan pada ekstraksi setetes darah setelah menusuk tumit bayi untuk analisis lebih lanjut. Darah ditransfer ke kertas khusus, disebut kartu Guthrie, dan dikirim ke laboratorium. Ini adalah program skrining neonatal (PCN). Biasanya dua tusukan dilakukan: satu pada 48 jam kehidupan (saat bayi masih di rumah sakit) dan satu lagi antara hari ke 5 dan 9 (dilakukan di pusat kesehatan).

Patologi yang didiagnosis dengan tes ini adalah penyakit bawaan, metabolik, atau endokrinologis yang jarang terjadi, tetapi prognosisnya lebih baik jika diagnosisnya dini. Keterlambatan diagnosis dapat menyebabkan keterbelakangan mental, fisik, dan mental yang parah, karenanya penting.

Jumlah patologi yang dapat dideteksi oleh tes tumit sangat luas dan terus berkembang, meskipun ini juga tergantung pada masing-masing negara. Di Spanyol, diagnosis awal lima penyakit bawaan (skrining neonatal klasik) telah dilakukan selama bertahun-tahun: hipotiroidisme bawaan, hiperplasia adrenal kongenital, fenilketonuria, anemia sel sabit, dan fibrosis kistik. Namun, di negara lain, seperti Ekuador, program skrining neonatal darah tumit dimulai pada 2012.

Tes metabolisme juga bisa mendeteksi patologi lain yang kurang sering, seperti kesalahan bawaan metabolisme asam amino, kesalahan bawaan metabolisme asam lemak dan kesalahan bawaan metabolisme asam organik (sekitar 30 atau 40 patologi berbeda, yang akan termasuk dalam kelompok). dikenal sebagai 'penyakit langka' - dengan prevalensi sangat rendah, kurang dari 1 dalam setiap 1.000 bayi baru lahir-). Namun, saat ini tes ini tidak dilakukan secara rutin.

Hasilnya memakan waktu sekitar satu bulan dan dikirim melalui pos ke alamat orang tua, meskipun jika ada perubahan dalam hasil yang terdeteksi, mereka akan diberitahu melalui telepon untuk mengulang tes.

Ditemukan kain kasa 5cm dalam rahim wanita karena kelalaian dokter - TomoNews (Oktober 2019).