Pasien dengan migrain hemiplegik familial (FHM) lebih mungkin untuk mengalami depresi. Jenis migrain ini mungkin berhubungan dengan vertigo, mual, dan gangguan penglihatan. Di Amerika Serikat, peneliti dari 'Harvard Medical School' telah membuktikan bagaimana faktor genetik dan hormonal meningkatkan kecenderungan menderita FHM pada wanita.

Migrain hemiplegik familial adalah jenis migrain yang jarang, merupakan warisan autosom dominan, ditandai dengan episode berulang hemiparesis atau hemiplegia selama aura krisis migrain; Parestesi, gangguan lapang pandang, disfasia, dan berbagai tingkat kesadaran yang berubah, di antara gejala-gejala lain, juga dapat terjadi.

Serangan bertahan selama beberapa menit hingga berjam-jam, dan biasanya dimulai pada masa kanak-kanak. Studi ini menunjukkan bahwa FHM memiliki komponen genetik yang penting, selain hormonal, mempengaruhi sebagian besar wanita (seperti yang terjadi pada jenis migrain lainnya).

Menariknya, telah diamati bahwa pasien yang menderita FHM lebih mungkin untuk mengalami depresi. Menurut para ahli, mutasi pada gen CACNA1A adalah penyebab utama FHM, menyebabkan perubahan visual yang dikenal sebagai "aura". Penyelidikan termasuk beberapa tikus dengan satu atau dua mutasi gen CACNA1A, yang menunjukkan peningkatan kerentanan terhadap FHM dan depresi. Para ilmuwan mengamati bahwa mutasi yang terkait dengan bentuk yang lebih parah dari migrain ini menyebabkan kecenderungan yang lebih besar untuk menderita depresi daripada mutasi yang terkait dengan bentuk FHM yang lebih ringan.

How to Get Taller Naturally (Oktober 2019).