Penting untuk mengetahui bahwa diagnosis distonia itu klinis, yaitu, didasarkan pada gejala dan tanda-tanda yang ditunjukkan pasien dan evolusinya. Tidak ada tes pelengkap untuk mengkonfirmasi atau mencabut diagnosis dystonia.

Langkah pertama adalah pergi ke a ahli saraf yang harus membuat riwayat pribadi dan keluarga pasien secara terperinci, termasuk riwayat farmakologis (membuang distonia sekunder akibat obat), pemicu, dan deskripsi terperinci dari gejalanya.

Dalam pemeriksaan klinis, kontraksi otot abnormal, daerah yang terkena, ada atau tidak adanya gejala lain yang menyertainya dan tingkat kecacatan harus diamati.

Dalam beberapa kasus dan selalu secara individual, perlu untuk meminta tes pelengkap neuroimaging otak (anatomis atau fungsional), tulang belakang, elektromiografi, elektroensefalografi, atau analisis, untuk menyingkirkan penyebab sekunder dystonia.

Konfirmasi dari sebagian besar distonia primer herediter dan sindrom distonia plus dapat dilakukan melalui studi genetik, dan ketika usia presentasi pasien adalah awal (dalam masa muda) mereka direkomendasikan.

My cervical dystonia diagnosis story (Oktober 2019).