itu virus pernapasan syncytial (RSV) dan metapneumovirus manusia (MNV) adalah yang paling bertanggung jawab untuk sebagian besar infeksi saluran pernapasan serius - terutama bronkiolitis dan pneumonia - itu mempengaruhi bayi dan untuk anak-anak kecil (dengan insiden yang lebih tinggi sampai usia dua tahun, tetapi juga sampai mereka mencapai lima). Meskipun belum mungkin untuk mencegah penyakit-penyakit ini, sebuah studi baru telah menguji pada tikus beberapa protein yang menginduksi produksi antibodi yang melindungi terhadap kedua virus, yang mungkin berkontribusi pada mengembangkan vaksin universal melawan mereka.

Penyakit-penyakit ini lebih sering terjadi di musim dingin, dan diperkirakan setiap tahun 34 juta anak-anak dipengaruhi oleh infeksi RSV yang serius, dan antara lima dan delapan juta oleh MNV. Selain itu, sekitar 10% dari mereka perlu dirawat di rumah sakit, dan sekitar 200.000 meninggal setiap tahun karena penyebabnya, sebagian besar di negara-negara dengan sedikit sumber daya.

Setiap tahun, 34 juta anak-anak dipengaruhi oleh infeksi virus pernapasan parah (RSV)

Virus syncytial pernapasan dan metapneumovirus milik keluarga Pneumoviridae, dan mereka sangat mirip secara klinis dan biologis. Mereka berbagi, misalnya, protein fusi F, yang mendukung masuknya kedua patogen ke dalam sel individu baru. Namun, selama proses ini protein dimodifikasi dan beralih dari pra-fusi (sebelum masuk) ke bentuk pasca-fusi (setelah masuk), dan pengikatan beberapa antibodi (netralisasi) terhadap protein mencegah perubahan tersebut terjadi dan Oleh karena itu, mencegah virus memasuki tubuh dan menyebabkan infeksi.

Antibodi yang melindungi dari kedua virus

Secara imunologis perilaku RSV dan MNV sangat berbeda, dan karenanya kesulitan mengembangkan profilaksis yang valid dalam kedua kasus. Untuk mengatasinya, para peneliti CIBER of Respiratory Diseases (CIBERES) dan Pusat Nasional Mikrobiologi (CNM) dari Institut Kesehatan Carlos III, dengan partisipasi Sekolah Kedokteran Geisel Amerika Serikat, telah rekayasa genetika untuk mengubah sifat protein F dari kedua virus.

Dengan cara ini, mereka telah memperoleh protein F chimeric yang mengandung bagian dari protein RSV dan sebagian dari protein MNV, dan dengan menginokulasi protein tersebut pada tikus laboratorium yang telah mereka peroleh menginduksi produksi antibodi yang menawarkan perlindungan terhadap kedua virus, yang membuka kemungkinan pengembangan vaksin baru universal terhadap agen infeksius ini.

Selain itu, strategi ini, yang telah disebut "desain vaksin berbasis struktur", sedang digunakan dalam penelitian lain dengan tujuan mengembangkan vaksin universal yang melindungi terhadap virus lain seperti influenza atau HIV, antara lain.

Apakah Flu Bisa Sebabkan Kematian? Begini Penjelasannya (Oktober 2019).